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40000个/ml每孔加50ul,100ul,200ul(不同体积是为了选择最佳条件)从6小时开始观察一直都没有看见小管形成。请问问题出现在哪里?请高手指导,谢谢!!切盼回复。[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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,200ul(不同体积是为了选择最佳条件)从6小时开始观察一直都没有看见小管形成。请问问题出现在哪里?请高手指导,谢谢!!切盼回复。[/size],[size=2]可能出现问题的地方很多。
1 最基本的问题:血管内皮细胞状态不好,甚至不
2015年09月10日发布人:flower@@
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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請教各位有關於Pramipexole dihydrochloride monohydrate之enantiomeric purity analysis除了用chiral column—Chiralpak-AD外,還有其他方法嗎
謝謝
2009年08月14日发布人:andy52042
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solution was applied to a column
(5 cm X 100 cm) of DEAE-cellulose and washed with 10 mM
sodium phosphate buffer, pH 7.0.
2014年04月26日发布人:pencil菲
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black][font=黑体]
冷泉港有一本很经典的书,叫《蛋白质纯化与鉴定实验指南》。其中的附录7给出了用亚氨基乙二酸(铁螯合)Sepharose 6B分离磷酸肽的方法。后面有2篇参考文献,最重要的那篇
2013年08月14日发布人:any333
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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冷泉港有一本很经典的书,叫《蛋白质纯化与鉴定实验指南》。其中的附录7给出了用亚氨基乙二酸(铁螯合)Sepharose 6B分离磷酸肽的方法。后面有2篇参考文献,最重要的那篇因为发表时间太久
2013年12月01日发布人:dmg